近来，和誉医药发布了2024年度正面盈余预告，预期2024年年度总收入约为人民币5.04亿元，较上一年同比增加约4.85亿元，同比增速达2552.6%；其间净利润估计不低于1000万元（上一年净利润亏本4.32亿元），成功扭亏为盈。
公告中发表，这一显着的成绩增加首要得益于公司事务营运功率进步，带来的本钱操控改进；二是匹米替尼（pimicotinib/ABSK021)的授权协议及默克公司的7,000万美元（4.97亿人民币）首付款。
匹米替尼是一款口服、高选择性、高活性的CSF-1R小分子抑制剂，由和誉医药独当一面研制。该药物已取得我国、美国和欧洲的突破性医治药物确定和优先药物确定，用来医治不行手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。现在，匹米替尼已在我国、美国、加拿大和欧洲同步展开全球多中心III期临床试验。
2024年12月，和誉医药宣告与德国默克公司就其自主研制的CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼达到独家答应协议，首付款7000万美元、潜在付款总额高达6.055亿美元。
同月，和誉医药在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告方式发布了匹米替尼医治既往一线或多线医治失利的缓慢移植物抗宿主病（cGvHD）患者的2期研讨数据。在大部分患者暂时处于医治前期，还没完结6个月要害医治期的情况下，其间20毫克剂量组的整体客观缓解率（ORR）已达64%，表现出显着的临床效果和杰出的耐受性。
和誉医药是一家专心于小分子肿瘤医治和免疫医治的创新药企，其研制管线丰厚且具有十分显着的差异化优势。
现在和誉医药已构建了超10种候选药物组成的产品矩阵，中心管线包含Pimicotinib（ABSK021）、Irpagratinib（ABSK011）和ABSK043等，这些药物在临床试验中展现出显着的效果和安全性。
经过“自研+协作”的形式，和誉医药继续推进管线发展，凭仗强壮的研制才能和丰厚的管线布局，有望在未来几年迎来多款药物的商业化。
